人体四种基因变异会得糖尿病

英法两国的科学家们带来了一项震撼人心的研究新发现，这一发现被发表在《自然遗传学》杂志上。研究表明，人体生物钟的调节者——褪黑激素与Ⅱ型糖尿病之间有着紧密的联系。对于那些拥有罕见褪黑激素受体基因变异的人群来说，他们患Ⅱ型糖尿病的风险更是显著增高。这一重大突破有望帮助科学家更精确地评估糖尿病的患病风险，并为患者提供更具针对性的个性化治疗方案。

众所周知，人体的生物钟节律是由褪黑激素来调节的。过去的调查已经发现，频繁倒夜班的人群罹患Ⅱ型糖尿病的风险明显上升。实际上，一旦一个人的睡眠连续三天被打乱，便会出现暂时性的糖尿病症状。伦敦帝国理工大学早在2008年的一项遗传研究便指出，褪黑激素受体MT2基因的普通变异便与Ⅱ型糖尿病风险有所关联。

为了探寻更为隐蔽的致病基因变异，英法两国的研究团队对7632个人的MT2基因进行了深度筛查。在发现的40个与Ⅱ型糖尿病相关的基因变异中，有四种变异尤为罕见，它们使得受体完全失去对褪黑激素的反应。经过与11854个样本的对比研究，科学家们确认了这些基因变异与Ⅱ型糖尿病之间的紧密联系。拥有这些罕见变异的个体，其患Ⅱ型糖尿病的风险急剧上升，患病几率甚至达到了无基因变异人群的六倍。

领导这项研究的伦敦帝国理工大学的菲利普·弗洛格尔教授指出，人体生物钟对于控制血糖水平等生理进程具有至关重要的作用。这一研究揭示了生物钟的关键调控基因对糖尿病患病风险的影响。对于那些拥有罕见MT2基因变异的人群来说，他们面临的风险远大于普通变异人群。虽然每一种基因变异都很罕见，但当综合考虑个体的所有基因变异时，便能对遗传性疾病的患病风险做出更精确的评估。这为未来的预防和治疗提供了新的方向，也让我们对人类的基因奥秘有了更深入的了解。